No dia 21 de Março, comemora-se n coisas bonitas. Nomeadamente o dia Mundial da Poesia, o dia Mundial da Árvore e quando calha neste dia, a chegada da Primavera
Mas mais bonito que tudo isto, é que também se comemora o dia mundial da Síndrome de Down ou Trissomia 21.
Dia 21 de Março (21-3) foi escolhido por simbolicamente representar esta doença genética.
É uma chamada de atenção, a nível global para as pessoas portadoras desta doença. Sim. São pessoas!
E são especiais. E são bonitas e têm sorrisos lindos.
Devem e têm que ser protegidas, acarinhadas, amadas como qualquer outra pessoa dita normal.
Têm as suas aspirações, os seus desejos e ambições. Sabem o que precisam e o que desejam. Também têm sonhos.
Podem precisar de uma ajudinha maior, de uma maior compreensão de nós, mas mais uma vez quem é que não precisa de tudo isto?
Ser mãe e pai de um filho com Síndrome de Down é angustiante, desgastante, física e mentalmente. Uma tarefa exigente, uma luta diária contra o preconceito, contra um mundo que não aceita, não tem compreensão e tempo para com a diferença. Seja ela qual for.
Mas deve ser também um privilégio. Doloroso, mas um privilégio. Uma maneira diferente de ver e sentir o mundo, talvez mais pura.
Talvez seja amar mais e ser mais amado ainda.
Talvez seja até mais mais bonito que um bonito poema escrito com folhas e ramos de um carvalho ou de um plátano numa manhã primaveril.
A Coordown é uma organização italiana que um dia recebeu uma mensagem, um mail de uma mãe preocupada porque sabia que ia ter um filho com a Síndrome de Down.
Nesse mail, a mãe, assustada, perguntava que tipo de vida ele poderia ter.
A reposta da Coordown foi este vídeo.
Dia 21 de Março (21-3) foi escolhido por simbolicamente representar esta doença genética.
É uma chamada de atenção, a nível global para as pessoas portadoras desta doença. Sim. São pessoas!
E são especiais. E são bonitas e têm sorrisos lindos.
Devem e têm que ser protegidas, acarinhadas, amadas como qualquer outra pessoa dita normal.
Têm as suas aspirações, os seus desejos e ambições. Sabem o que precisam e o que desejam. Também têm sonhos.
Podem precisar de uma ajudinha maior, de uma maior compreensão de nós, mas mais uma vez quem é que não precisa de tudo isto?
Ser mãe e pai de um filho com Síndrome de Down é angustiante, desgastante, física e mentalmente. Uma tarefa exigente, uma luta diária contra o preconceito, contra um mundo que não aceita, não tem compreensão e tempo para com a diferença. Seja ela qual for.
Mas deve ser também um privilégio. Doloroso, mas um privilégio. Uma maneira diferente de ver e sentir o mundo, talvez mais pura.
Talvez seja amar mais e ser mais amado ainda.
Talvez seja até mais mais bonito que um bonito poema escrito com folhas e ramos de um carvalho ou de um plátano numa manhã primaveril.
A Coordown é uma organização italiana que um dia recebeu uma mensagem, um mail de uma mãe preocupada porque sabia que ia ter um filho com a Síndrome de Down.
Nesse mail, a mãe, assustada, perguntava que tipo de vida ele poderia ter.
A reposta da Coordown foi este vídeo.
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